Una inversión conjunta para transformar la oncología

El proyecto ha recibido una inversión total de 54 millones de euros por parte del Consejo de Investigación de los Países Bajos (NWO) y una coalición de socios públicos y privados. El laboratorio busca:

• Reducir la carga sobre los sistemas de salud mediante tratamientos menos invasivos
• Aumentar la precisión y eficacia de las terapias oncológicas
• Acelerar la adopción clínica de tecnologías innovadoras
• Formar profesionales sanitarios en el uso de estas herramientas

Colaboración multidisciplinaria

IMAGINE reúne a expertos en:

• Inteligencia artificial
• Imagen médica
• Ingeniería biomédica
• Diseño centrado en el usuario
• Ciencias de la computación y matemáticas aplicadas

Entre los socios se encuentran hospitales como Antoni van Leeuwenhoek, Radboudumc y Catharina Hospital, así como universidades y centros de investigación como Eindhoven University of Technology, Utrecht University, CWI y empresas como Elekta, KALCIO Healthcare y Tesla Dynamic Coils.

Casos de éxito: MR-LINAC

Uno de los ejemplos más destacados de esta colaboración es el MR-LINAC, una tecnología que combina resonancia magnética y radioterapia para tratar tumores con alta precisión. Gracias a esta innovación, algunos pacientes con cáncer de próstata han reducido sus sesiones de tratamiento de 20 a solo 5.

Impacto esperado

• Menos cirugías invasivas y estancias hospitalarias más cortas
• Menores efectos secundarios para los pacientes
• Reducción de costes sanitarios
• Mayor acceso a tratamientos avanzados en menos tiempo

Con el laboratorio IMAGINE, Philips y sus socios están sentando las bases para una nueva era en la atención oncológica, donde la tecnología, la colaboración y la innovación abierta se combinan para ofrecer tratamientos más eficaces, humanos y sostenibles.

El artículo puede contener imprecisiones y/o errores, consulte la web del fabricante para obtener la principal información.

Precisión visual certificada para diagnóstico médico

Los modelos certificados incluyen:

• MH3281A: pantalla OLED de 32 pulgadas con resolución 8MP
• MH2741A: pantalla IPS de 27 pulgadas con resolución 3.6MP
• MH2441A: pantalla IPS de 23.8 pulgadas con resolución 3.6MP

Todos cumplen con el estándar DICOM Parte 14 GSDF (Grayscale Standard Display Function) y el protocolo AAPM TG270, lo que garantiza una representación precisa de escalas de grises para imágenes médicas.

Funciones avanzadas para entornos clínicos

Los monitores MH Series están diseñados para ofrecer una experiencia visual constante y fiable, gracias a características como:

• Calibración automática programada
• Compensación dinámica de brillo y DICOM
• Revestimiento AGLR (anti-reflejo y baja reflexión)
• Sensor de luz ambiental y sensor de proximidad
• Filtro de luz azul y tecnología sin parpadeo (certificación TÜV Rheinland)

Además, el modelo MH3281A incluye un colorímetro integrado, lo que permite una calibración precisa sin necesidad de herramientas externas.

Conectividad y ergonomía

Los tres modelos ofrecen múltiples opciones de conectividad, incluyendo:

• DisplayPort 1.4, HDMI 2.0 y USB-C con modo DP Alt y carga de 15W
• Concentrador USB 3.2 con puertos tipo A y C
• Compatibilidad con montaje VESA 100×100 mm
• Ajustes ergonómicos: inclinación, giro, pivote y altura regulable hasta 130 mm

Seguridad y cumplimiento normativo

Además de las certificaciones FDA, TFDA y EU MDR, los monitores cumplen con estándares internacionales como:

• ISO 13485 (gestión de calidad para dispositivos médicos)
• IEC 60601-1 y 60601-1-2 (seguridad eléctrica y compatibilidad electromagnética)
• RoHS y IEC 62368-1

Estas certificaciones permiten su uso en hospitales, clínicas y centros de diagnóstico de todo el mundo.

Con la certificación como dispositivos médicos Clase 1, los monitores ASUS MH Series se consolidan como una solución confiable para profesionales de la salud que requieren precisión diagnóstica, durabilidad y facilidad de uso. Esta validación internacional posiciona a ASUS como un actor relevante en el sector de tecnología médica, combinando innovación visual con cumplimiento normativo riguroso.

El artículo puede contener imprecisiones y/o errores, consulte la web del fabricante para obtener la principal información.

Reconocimiento basado en criterios rigurosos

La lista, elaborada por Fortune junto a Statista y anunciada durante VivaTech en París el 12 de junio de 2025, evaluó a 300 compañías en 21 países y 27 sectores. Se consideraron factores como innovación en productos, patentes, procesos internos y cultura creativa dentro de la organización.

Philips: innovación con impacto real en salud

Para Philips, la innovación gira en torno a “crear un impacto significativo: mejorar el acceso a la atención, optimizar flujos clínicos y empoderar a las personas para gestionar su salud”. Christopher Partovi, director de Innovación, destacó que han reforzado su compromiso mediante soluciones como diagnóstico por IA, monitorización en tiempo real y cuidado personal conectado.

Estrategia potente y sostenible

Su estrategia de innovación combina:

• Intuición clínica y de consumidor, alimentando el diseño de productos.
• Fuerte cartera de propiedad intelectual, especialmente en diagnóstico por imágenes y tecnología médica.
• Compromiso con la sostenibilidad y la transformación digital.

En 2024, Philips encabezó las solicitudes de patentes en tecnología médica ante la Oficina Europea de Patentes, y también fue reconocida por Clarivate como una de las principales innovadoras mundiales en salud.

¿Por qué este puesto es importante?

Estar entre las cinco primeras refleja el éxito de Philips en mantener una cultura de innovación constante y orientada al bienestar. También refuerza su liderazgo en salud tecnológica y demuestra el valor de combinar tecnología avanzada con propósito social.

El artículo puede contener imprecisiones y/o errores, consulte la web del fabricante para obtener la principal información.

Royal Philips ha anunciado la disponibilidad en Europa de su solución de reconstrucción de imágenes SmartCT, tras obtener el marcado CE. Esta tecnología, ya utilizada en Japón y Canadá, se presentó en el congreso LINNC Paris 2025, el principal evento mundial de neurorradiología intervencionista. SmartCT está diseñada para acelerar y simplificar la obtención de imágenes 3D en procedimientos neurovasculares críticos, permitiendo a los médicos actuar con mayor rapidez y confianza.

Integración en la sala de angiografía para decisiones más rápidas

SmartCT se integra en el sistema biplano neurovascular Azurion de Philips, proporcionando a los neurointervencionistas vistas en tiempo real del tejido cerebral, los vasos sanguíneos y los dispositivos utilizados durante las intervenciones. Al eliminar la necesidad de trasladar al paciente a una sala de tomografía computarizada (CT) separada, esta solución permite que los equipos médicos traten a los pacientes de forma más rápida y con mayor claridad.

«En la atención al ictus, cada minuto cuenta y la confianza es esencial», afirmó el Dr. Atul Gupta, Director Médico de Diagnóstico y Tratamiento en Philips. «Con esta última generación de SmartCT para aplicaciones de imagen 3D inteligente, proporcionamos a los neurointervencionistas las herramientas de imagen que necesitan en el momento exacto en que las requieren, mejorando el flujo de trabajo, reduciendo retrasos y, en última instancia, ayudando a salvar vidas.»

Características avanzadas para una atención eficiente

SmartCT ofrece varias funciones diseñadas para optimizar la atención al ictus:

• SmartCT Soft Tissue Helical: proporciona imágenes de tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) en tan solo 8 segundos, mejorando la visualización de los volúmenes de tejido cerebral blando mediante la optimización de la trayectoria de adquisición y la reconstrucción.
• Imágenes compensadas por movimiento: ideales para pacientes con ictus que no pueden permanecer inmóviles, garantizando imágenes claras y precisas.
• SmartCT Dual Phase Cerebral: permite la visualización clara de oclusiones vasculares y del flujo colateral en pacientes con ictus, asistida por herramientas intuitivas de adquisición y temporización del bolo de contraste.

Estas características permiten a los médicos personalizar la terapia y reducir la incertidumbre durante procedimientos críticos como la trombectomía mecánica, un tratamiento mínimamente invasivo para eliminar coágulos sanguíneos y restaurar el flujo sanguíneo al cerebro durante un ictus isquémico.

Opiniones de expertos en el campo

El Dr. Shuta Aketa, Director del Centro de Ictus en el Osaka International Medical & Science Center, comentó sobre la calidad de imagen de SmartCT: «La calidad de imagen de la tomografía helicoidal de haz cónico es impresionante; es casi como una tomografía computarizada convencional. Esto es ideal para procedimientos de emergencia, ya que la calidad de imagen satisface nuestras necesidades y nos ayuda a trabajar de manera más eficiente.»

Impacto en la atención al ictus y más allá

La implementación de SmartCT en Europa representa un avance significativo en la atención al ictus, permitiendo una intervención más rápida y precisa. Al integrar la obtención de imágenes 3D directamente en la sala de angiografía, se mejora el flujo de trabajo y se reducen los retrasos, lo que puede resultar en mejores resultados para los pacientes.

El artículo puede contener imprecisiones y/o errores, consulte la web del fabricante para obtener la principal información.

Sony Semiconductor Solutions Corporation, en colaboración con SCREEN Holdings Co., Ltd. y VitroVo Inc., ha anunciado el inicio de una oferta de prueba de un sistema de matriz de microelectrodos (MEA) de alta densidad. Este sistema es capaz de medir y registrar simultáneamente datos de aproximadamente 237,000 electrodos, lo que permite una visualización de alta definición de la actividad celular. Este avance tiene como objetivo principal apoyar la investigación en enfermedades neuronales y cardíacas, así como en el descubrimiento de nuevos fármacos.

Colaboración interdisciplinaria para una solución integral

La alianza entre Sony, SCREEN y VitroVo combina la experiencia en dispositivos de detección avanzada de Sony, la tecnología de medición de actividad eléctrica celular de SCREEN y el conocimiento de VitroVo en evaluación de compuestos y análisis de datos impulsados por MEA. Esta sinergia ha dado lugar a un sistema que permite medir y registrar datos de actividad celular de alta densidad, anteriormente difíciles de obtener, y visualizar la actividad celular en alta definición.

Aplicaciones en la investigación y desarrollo de fármacos

En el ámbito de la investigación y desarrollo de fármacos, existe una creciente necesidad de métodos avanzados que permitan una evaluación precisa de la eficacia y seguridad de los compuestos sin recurrir a pruebas en animales. El sistema MEA desarrollado por estas tres compañías permite observar las diferencias entre células enfermas y sanas, así como la respuesta de las células a los compuestos a nivel de célula individual. Esto es posible gracias al CMOS-MEA de alta densidad de Sony, que detecta el potencial eléctrico extracelular con una matriz de microelectrodos de alta densidad, y a la tecnología de medición de actividad eléctrica celular de SCREEN. Los datos se procesan y se presentan como imágenes, permitiendo a los usuarios monitorear la actividad celular y registrar las reacciones.

Optimización del análisis de datos

El sistema está equipado con un algoritmo optimizado por VitroVo, basado en investigaciones conjuntas con Sony y el Instituto de Tecnología de Tohoku, para la evaluación de compuestos y un software de análisis que mejora la operatividad para los usuarios. Esto permite mostrar rápidamente los resultados del análisis, como la frecuencia de activación celular calculada a partir del potencial eléctrico y los datos de medición de imágenes, en un monitor. Estas capacidades de medición y análisis permiten la adquisición de datos de actividad celular con una mayor densidad que los métodos convencionales, lo que facilita la obtención de resultados de pruebas que anteriormente eran difíciles de lograr.

Impacto en la investigación de enfermedades y descubrimiento de fármacos

Este sistema puede respaldar la investigación sobre fenotipos de enfermedades basados en datos de actividad celular de alta densidad y la evaluación de riesgos o la evaluación de eficacia más eficiente de compuestos para nuevos medicamentos como alternativas a las pruebas en animales. Dado que el sistema permite la observación de neuronas, también es probable que se utilice en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos para enfermedades mentales como la depresión y la esquizofrenia, trastornos neurológicos como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la enfermedad de Alzheimer, así como en la investigación básica en neurociencia.

“La combinación de tecnologías de Sony, SCREEN y VitroVo permite una visualización de alta definición de la actividad celular, apoyando la investigación en enfermedades neuronales y cardíacas y el descubrimiento de nuevos fármacos.”

Prueba del sistema y soporte a los usuarios

Para verificar la eficacia del sistema y el método de evaluación, así como promover el desarrollo técnico en preparación para la comercialización, las tres compañías proporcionarán conjuntamente el sistema a corporaciones e instituciones de investigación involucradas en el desarrollo de fármacos en una base de prueba. Además de proporcionar el sistema, SCREEN ofrecerá soporte al cliente para la oferta del sistema de prueba, y VitroVo proporcionará servicios de investigación contratados utilizando el sistema, consultoría sobre procedimientos de cultivo celular, análisis de datos personalizados e interpretación de resultados de pruebas. Esta oferta de prueba permitirá a las tres compañías acelerar el desarrollo del sistema y las encuestas de mercado basadas en los comentarios de los usuarios, con el objetivo de comercializar sistemas MEA que utilicen CMOS-MEA.

“Este sistema puede respaldar la investigación sobre fenotipos de enfermedades basados en datos de actividad celular de alta densidad y la evaluación de riesgos o la evaluación de eficacia más eficiente de compuestos para nuevos medicamentos como alternativas a las pruebas en animales.”

El artículo puede contener imprecisiones y/o errores, consulte la web del fabricante para obtener la principal información.

Transformación Cultural y Tecnológica

«No solo estamos cambiando la tecnología, estamos cambiando una cultura», afirma el Dr. Ravi I. Thadhani, vicepresidente ejecutivo de asuntos de salud de la Universidad de Emory y director ejecutivo del Centro de Ciencias de la Salud Woodruff de Emory. «Emory Healthcare está redefiniendo tanto las experiencias de los pacientes como de los clínicos con un proceso más eficiente e intuitivo impulsado por la tecnología».

La implementación de productos de Apple como el iPhone y el iPad ha desbloqueado nuevos niveles de movilidad, eficiencia y colaboración para los clínicos, llevando a mejores experiencias y satisfacción de los pacientes. La introducción de Mac en todo el Hospital Emory Hillandale reemplaza sus dispositivos heredados y marca un capítulo completamente nuevo para la industria de la salud.

Herramientas Tecnológicas al Servicio de la Salud

iMac y MacBook Air

En todo el Hospital Emory Hillandale, todas las estaciones de enfermería están equipadas con estaciones de trabajo iMac, que proporcionan un inicio de sesión más rápido en Epic para flujos de trabajo óptimos. Además, se han reemplazado las computadoras portátiles y de escritorio en todo el hospital de 100 camas por computadoras Mac que ejecutan Epic. Las estaciones de enfermería están equipadas con iMac y Mac mini, y los médicos pueden gestionar los viajes de atención al paciente desde donde se encuentren gracias a la portabilidad de MacBook Air. 

iPhone y Apple Watch

Cada enfermero y médico recibe su propio iPhone para mantenerse conectado, y los médicos están utilizando Apple Watch para responder más rápidamente a las necesidades de los pacientes a medida que surgen. Por ejemplo, las notificaciones de resultados de laboratorio críticos de la aplicación Limerick de Epic pueden verse en tiempo real directamente en su muñeca. 

iPad

Los equipos de atención pueden acceder a datos específicos del paciente, como alergias, precauciones y otra información relevante, utilizando un iPad montado magnéticamente fuera de cada habitación del paciente. Esto ayuda a mejorar la comunicación y coordinación entre los equipos de atención, ya que la información mostrada en el iPad se actualiza en tiempo real.

Impacto en la Atención al Paciente

«La tecnología que estamos utilizando hoy en Emory Hillandale ha mejorado los flujos de trabajo para nuestro personal de enfermería en su conjunto», dice Edna Brisco, MSN, RN, vicepresidenta de servicios de atención al paciente y directora de enfermería en el Hospital Emory Hillandale. «Mac permite a las enfermeras moverse a lo largo de su día más rápidamente, mientras que iPad lleva información de salud importante a las manos de nuestros pacientes. Es un cambio de juego en cómo brindamos atención». 

El uso de iPhone 16 permite a los equipos de atención escanear las pulseras de identificación hospitalaria de los pacientes utilizando la aplicación Rover para administrar la medicación correcta en el momento adecuado, ingresar signos vitales del paciente, recibir llamadas y obtener alertas críticas. 

Seguridad y Privacidad de los Datos

Emory Healthcare, y los sistemas de salud en general, albergan algunos de los datos más privados y personales, ya sean registros de salud o información personal de un paciente. En todo el mundo, los hospitales enfrentan amenazas crecientes de ciberseguridad que podrían poner en riesgo a su personal y pacientes.

Los productos de Apple están diseñados con la privacidad y seguridad en su núcleo, trabajando para mantener seguros los datos de las organizaciones de salud y sus pacientes. 

Mirando Hacia el Futuro

Emory Healthcare y Epic están explorando nuevas formas de innovar en la atención y el apoyo al paciente con dispositivos de Apple. Los clínicos también están probando nuevas tecnologías como Apple Vision Pro en su planificación quirúrgica e investigación, allanando el camino para la próxima fase de atención.

«Quiero estar involucrada en todo lo relacionado con esta transformación», dice la Dra. Rashida La Barrie. «Creo que este es el futuro de la atención médica, y como proveedores de atención médica, siempre debemos estar mirando hacia el horizonte». 

El artículo puede contener imprecisiones y/o errores, consulte la web del fabricante para obtener la principal información.

Philips ha anunciado el lanzamiento en Europa de su innovador catéter VeriSight Pro 3D ICE (Intracardiac Echocardiography), una herramienta que permite obtener imágenes intracardíacas en 2D y 3D en tiempo real durante procedimientos cardíacos estructurales. Esta tecnología, previamente disponible en Estados Unidos, ofrece a los cardiólogos una visualización detallada del corazón desde el interior, sin necesidad de anestesia general, facilitando intervenciones más seguras y accesibles para los pacientes.

Características técnicas del catéter VeriSight Pro 3D ICE

El catéter VeriSight Pro 3D ICE es una sonda de ultrasonido miniaturizada ubicada en la punta de un catéter delgado y flexible, que se introduce a través del sistema vascular hasta las cavidades cardíacas. Esta configuración permite obtener imágenes de alta calidad en tiempo real, proporcionando a los médicos una guía precisa durante procedimientos como la reparación valvular transcatéter y el cierre de la orejuela auricular izquierda.

La capacidad de generar imágenes tridimensionales desde dentro del corazón mejora la toma de decisiones clínicas y reduce la necesidad de técnicas de imagen más invasivas, como la ecocardiografía transesofágica, que requieren sedación profunda o anestesia general.

Beneficios clínicos y operativos

La implementación del VeriSight Pro 3D ICE en procedimientos cardíacos estructurales ofrece múltiples ventajas:

• Reducción de riesgos: Al eliminar la necesidad de anestesia general, se disminuyen los riesgos asociados y se mejora la seguridad del paciente.
• Mejora en la eficiencia: La obtención de imágenes en tiempo real permite una guía más precisa, reduciendo el tiempo de procedimiento y aumentando la eficiencia operativa.
• Accesibilidad para pacientes vulnerables: Pacientes que no toleran procedimientos invasivos pueden beneficiarse de esta tecnología menos agresiva.

El profesor Dr. Jörg Hausleiter, de la Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) de Múnich, Alemania, destacó: “Con VeriSight Pro 3D ICE, ahora tenemos la capacidad de ver la anatomía cardíaca detallada desde dentro del corazón en tiempo real”.

Impacto en la práctica clínica y futura adopción

La introducción de VeriSight Pro 3D ICE en Europa representa un avance significativo en la cardiología intervencionista. Al proporcionar una herramienta menos invasiva y más precisa, se espera que esta tecnología se convierta en un estándar en procedimientos estructurales del corazón.

Además, la capacidad de obtener imágenes detalladas sin necesidad de anestesia general puede permitir una mayor adopción de procedimientos mínimamente invasivos en centros que anteriormente carecían de los recursos necesarios para realizar intervenciones más complejas.

El lanzamiento del catéter VeriSight Pro 3D ICE por parte de Philips en Europa marca un hito en la evolución de los procedimientos cardíacos mínimamente invasivos. Al ofrecer imágenes intracardíacas en tiempo real sin la necesidad de anestesia general, esta tecnología mejora la seguridad del paciente, aumenta la eficiencia de los procedimientos y amplía el acceso a tratamientos avanzados para una mayor población de pacientes.

El artículo puede contener imprecisiones y/o errores, consulte la web del fabricante para obtener la principal información